Всемирная Организация Здравоохранения называет проблему устойчивости бактериальных инфекций к антибиотикам одним из главных вызовов современной медицине. Ежегодно регистрируется сотни новых резистентных штаммов по всему миру. Самыми распространенными возбудителями являются Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae, за ними следует Salmonella spp.

Бесконтрольное применение антимикробных препаратов в медицине и сельском хозяйстве запустило в микромире процесс обмена плазмидами между бактериями. Плазмида, содержащая гены устойчивости к антибиотикам, называется «резистом».

А относительно недавно был открыт еще один механизм резистентности - состояние биоплёнки. Биоплёнка представляет собой сложное образование, состоящее из межклеточного матрикса биополимеров (ДНК, белки, полисахариды) и «встроенных» в него бактериальных клеток:

• у биоплёнки есть аналоги кровеносной, нервной и иммунной систем многоклеточного организма

• 90% массы биоплёнки - это матрикс, который защищает бактерии от воздействия антибиотиков и иммунной системы хозяина

• метаболическая активность бактерий в биоплёнке очень низкая.

Поскольку механизм действия большинства антибиотиков связан с воздействием именно на метаболизм бактериальной клетки, эффективность таких антибиотиков предсказуемо снижается при переходе бактериальных клеток в состояние биоплёнки.

Падение эффективности антибиотика в случае биоплёнки может достигать нескольких порядков. На практике это означает, что дозу антибиотика надо увеличивать, но в ряде случаев это невозможно т.к. такая доза может оказаться токсичной для больного — т.е. вред от применения антибиотиков превышает их пользу.

Биоплёнки плохо поддаются лечению существующими средствами и требуют поиска новых решений в медицине и фармации, например, таких как: синергисты антибиотиков, специализированные антибиоплёночные средства, бактериофаги и т.д.

Отдельного внимание заслуживает методика лечения инфицированных ран, позволяющая избежать применения антибиотиков — биохирургия.

Клинические исследования были проведены в Санкт-Петербурге на базе двух центров — Клинической больницы № 122 им. Л.Г. Соколова и НИИ скорой помощи им. И.И. Джанелидзе по нозологиям: диабетическая язва, ожоги и пиодермия. Фотоматериалы результатов исследования доступны здесь.

Срок применения покрытия гидрогелевого ЭНТОМИКС^® — в течение периода, необходимого для заживления раневой поверхности и снятия симптомов воспаления поврежденного участка кожи.

Например, по результатам клинического исследования применения ЭНТОМИКС^® на пострадавших с пограничными дермальными ожогами кожи (I-II степени по МКБ-10 или II-IIIа степени по классификации XXVII съезда хирургов СССР 1960 г.) у 80% пациентов ожоговая рана полностью эпителизировалась к исходу 7-х суток.

Биоплёнки вызывают 80% бактериальных инфекций человека и часто практически не поддаются лечению современными антибиотиками. Большинство антибиотиков теряют свою эффективность при столкновении с биоплёнкой, так как не могут проникнуть через ее матрикс. Разрушая матрикс биоплёнки, FLIP^®7 восстанавливает их активность. Например, мы экспериментально доказали, что в присутствии FLIP^®7 в 40 и 188 раз увеличилась эффективность цефотаксима и меропенема, соответственно, на биоплёнке E. coli, и в 330 раз увеличилась эффективность амикацина на биоплёнке S. aureus. Это удивительное свойство FLIP^®7 может позволить использовать некоторые традиционные антибиотики местно (например, путем прямого нанесения на рану) вместо системного введения и избежать побочных эффектов системного применения, таких как токсичность, разрушение нормальной микрофлоры, развитие резистентности у нецелевых микроорганизмов, высокая стоимость и т. д.